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La Lettre – avril 2014

15 Avr 2014

Syndrome Angelman France

fête déjà son premier anniversaire !

 

Notre association s’est donnée pour objectif d’être un centre de ressources

et d’informations pour les familles d’enfants et d’adultes

porteurs du syndrome d’Angelman.

 

C’est son site magazine qui en est l’élément central.

En proposant des échanges, la mutualisation d’expériences, la mutualisation des informations au niveau régional, national ou international, notre association souhaite aider à mieux prendre en charge les Angelman aussi bien à domicile qu’en établissement et obtenir une meilleure prise en compte de leur handicap dans la société.

C’est avec la participation de tous, familles, associations, professionnels, institutions, amis, que la vie de nos enfants pourra être la plus adaptée possible à leurs besoins et désirs.

 Informer, informer, informer… Tel est le rôle principal que Syndrome Angelman France s’est assigné  en 2014 !

Informer les parents, les professionnels des centres médico-sociaux, les professionnels de la santé, les enseignants, le tout-venant mais aussi les politiques.

Tel est le rôle que chaque adhérent ou sympathisant de notre association doit s’assigner aussi pour que le Syndrome d’Angelman sorte de l’ombre, pour une meilleure prise en compte des spécificités du syndrome et pour un mieux-être de nos enfants.

C’est tous ensemble que nous arriverons à obtenir les meilleurs résultats.

Cet anniversaire est pour nous l’occasion de publier notre première lettre :

 

La Lettre – Avril 2014

  lettre 1 à imprimer (PDF)

La lettre

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L’équipe de  Syndrome Angelman France