Moyens d’actions

Les moyens d’action de l’association Syndrome Angelman France sont notamment de :

  • Créer et gérer un site internet spécifique, participatif et collaboratif,  et un forum d’échanges et d’informations destinés à toutes les personnes concernées par le Syndrome d’Angelman,
  • Organiser des réunions d’information et de formation, des colloques et des congrès, des journées d’échanges familiales, des groupes de parole,
  • Coopérer avec d’autres associations, groupes de travail, organisations ayant des objets similaires,
  • La vente permanente ou occasionnelle de tous produits ou services entrant dans le cadre de son objet ou susceptible de contribuer à sa réalisation,
  • De manière générale, tous autres moyens susceptibles de concourir à la réalisation de son objet.

Ses ressources se composent :

  • de cotisations,
  • des recettes provenant de la vente de produits, de services ou de prestations fournies par l’association,
  • de subventions publiques et privées,
  • de dons et legs,
  • de toute autre ressource qui ne soit pas contraire aux règles en vigueur.

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